Die Planung, Koordination und Administration der translationalen Studien wird in Zusammenarbeit mit der Trial Development Group von einem Team von Projektmanager:innen unter der Leitung von Ruth Witt übernommen. Das Studienspektrum reicht von molekular-diagnostischen Registern bis hin zu Phase-III-klinischen Prüfungen, wobei der Schwerpunkt auf den Sponsor-spezifischen Aufgaben für Phase-I/II-IITs liegt. All unsere Studien werden im Rahmen internationaler/transatlantischer Netzwerke durchgeführt. Daher konzentriert sich die Study Management Group besonders auf den Umgang mit verschiedenen regulatorischen Anforderungen und die aktive Netzwerkarbeit. Darüber hinaus ist die Gruppe an der Lösung regulatorischer und administrativer Hürden auf nationaler und europäischer Ebene beteiligt.
